La asociación que luMetastcha para visibilizar a las afectadas por Cáncer Metastásico en Fuerteventura, presidida por Ana Pérez, trasladó esta semana al Parlamento de Canarias las dificultades de los pacientes. Una iniciativa que fue posible gracias a Carmen Hernández, de Nueva Canarias, y el diputado Luis Campos.

Ana Pérez, presidenta de la Asociación Cáncer de Mama metastásico en Fuerteventura, ha comparecido en la comisión de Sanidad para contar el caso de su hija, y con él sensibilizar a las administraciones y a la sociedad en general sobre la realidad con la que conviven estos pacientes.

Ha detallado que su hija fue intervenida casi un año después de que le diagnosticaran un tumor, pues como entonces tenía 23 años y carecía de antecedentes familiares las pruebas no se las hicieron hasta cuatro meses después.

«Las estadísticas están bien pero fallan. Hay que cambiar los protocolos, adaptarlos a las personas. Cada caso es único», ha reclamado.

«Cuando los pacientes llegan a consulta el cáncer ha avanzado mucho. Un cáncer en estadio cuatro, como el que le diagnosticaron a mi hija, no tiene cura. Acabó sus estudios, tenía una vida por delante… Ahora no», ha lamentado.

Y es que el cáncer de mama metastásico es una enfermedad que no tiene cura y cuya esperanza de vida es de unos cinco años. Su hija ya ha cumplido 27.

Pese a todo, ha indicado que la actitud de la chica es «superpositiva» y que sigue trabajando «con metástasis, con la operación, con dolor…».