El grupo del Partido Popular en el Parlamento de Canarias ha defendido una Proposición No de Ley (PNL), a través de la diputada majorera María Saavedra, para exigir al Gobierno de España la dotación presupuestaria inmediata de la Ley ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica). Ante la vulnerabilidad que sufren las personas afectadas por esta enfermedad neurodegenerativa y sus entornos familiares, los populares reclaman que la normativa no se quede en un papel mojado por falta de implicación institucional. María Saavedra defiende en el Parlamento una PNL para que el Estado financie de manera efectiva la Ley ELA

La iniciativa pone de manifiesto la dificultad económica y el desgaste físico que soportan las familias, que se ven obligadas a asumir cuidados permanentes, adaptaciones del entorno y costes inasumibles ante la falta de ayudas efectivas. Durante su intervención en el Pleno, Saavedra hizo hincapié en que la falta de sensibilidad política en este ámbito se traduce de forma directa en consecuencias como el desaliento o el desamparo de las familias.

“Cuando hablamos de ELA no hablamos de una enfermedad más, sino de personas cuyo tiempo es el bien más valioso porque la enfermedad avanza y no espera”, afirmó Saavedra.

La diputada puso el acento sobre el impacto que este diagnóstico causa en el conjunto familiar para señalar después que “¿de qué les sirve a las personas enfermas que se les reconozcan los derechos en un papel si luego no se cumplen? Una ley sin presupuesto para un paciente con ELA no es un retraso administrativo; es tiempo de vida que ya no vuelve”.

Durante su intervención, la parlamentaria popular trasladó un dato significativo que refleja la realidad de este colectivo: aproximadamente el 20 % de las personas que solicitan la eutanasia en España son pacientes con ELA. “Debemos preguntarnos si llegan a planteársela tras meses de agotamiento, dependencia y falta de apoyos. Una sociedad humana no obliga a elegir entre sufrir o renunciar, sino que garantiza cuidados y dignidad”, aseveró.

En clave autonómica, Saavedra valoró positivamente la implantación en el Archipiélago del grado III+ para dependencias extremas, pero exigió más: la constitución inmediata de la mesa interadministrativa demandada por las asociaciones.

La parlamentaria recordó que para las familias y enfermos de ELA de la isla de Fuerteventura “el acceso a servicios especializados, los desplazamientos, la adaptación del entorno y la atención continuada tienen, además, el reto añadido de la insularidad. Por eso debemos mirar estas políticas con perspectiva territorial”, concluyó Saavedra.

María Saavedra defiende en el Parlamento una PNL para que el Estado financie de manera efectiva la Ley ELA