La Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias, a través de la Dirección General del Paciente y Cronicidad del Servicio Canario de la Salud, ha puesto en marcha dos nuevos recursos destinados a mejorar la atención a las personas con dolor crónico no oncológico (DCNO). Se trata de una guía didáctica para pacientes, integrada en la Escuela de Pacientes de Canarias, y un programa de formación interdisciplinar dirigido a profesionales sanitarios. Sanidad pone en marcha dos nuevos recursos para transformar el abordaje del dolor crónico en Canarias

Ambas iniciativas, actualmente en fase de despliegue, desarrollan dos de las líneas priorizadas de la Estrategia del Dolor Crónico No Oncológico en Canarias: la capacitación de los profesionales y la participación activa de los pacientes en el manejo de su proceso de salud.

La Dirección General del Paciente y Cronicidad ha liderado y coordinado estos proyectos con el objetivo de impulsar un cambio cultural en la comprensión y el manejo del dolor crónico, teniendo en cuenta sus dimensiones físicas, psicológicas y sociales, así como las circunstancias y necesidades de cada persona.

Según el último Barómetro del dolor crónico en España, el 27,1 por ciento de la población adulta de las islas convive con dolor crónico, lo que equivale a unas 361.700 personas. Se trata de un problema complejo, con importantes repercusiones sobre la salud física y emocional, la autonomía, las relaciones sociales y la calidad de vida.

Un cambio de paradigma en el abordaje del dolor

La Estrategia del Dolor Crónico No Oncológico en Canarias 2022-2026 establece un marco integral para transformar el abordaje del dolor en el sistema sanitario mediante intervenciones coordinadas, formación profesional, participación de los pacientes y colaboración entre los diferentes ámbitos asistenciales.

Este planteamiento está alineado con la Estrategia para el Abordaje de la Cronicidad del Sistema Nacional de Salud, que sitúa el DCNO entre las áreas prioritarias de actuación y promueve una atención biopsicosocial, integral y centrada en la persona.

El documento estatal impulsa el desarrollo de acciones formativas para profesionales sanitarios y pacientes, consideradas esenciales para avanzar en la sensibilización sobre el dolor crónico, el autocuidado, la toma de decisiones compartidas y la participación de las personas en su proceso de salud.

Una guía elaborada con la participación de los pacientes

La primera de las líneas desarrolladas ha sido la elaboración de una guía didáctica para personas con dolor crónico no oncológico, integrada en la Escuela de Pacientes de Canarias.

Su finalidad es proporcionar conocimientos y herramientas prácticas que ayuden a comprender mejor el dolor y afrontar sus repercusiones, favoreciendo la autonomía de pacientes, familias y personas cuidadoras, así como el autocuidado, la autogestión y la adherencia terapéutica.

La guía es el resultado de un proceso participativo y multiprofesional en el que han intervenido profesionales de medicina de familia, enfermería, fisioterapia, psicología y unidades del dolor, junto con personas con experiencia directa de dolor crónico. El conocimiento clínico se ha complementado así con las necesidades, vivencias y expectativas expresadas por los propios pacientes.

Sus contenidos ya se están desarrollando mediante talleres organizados en las distintas gerencias del Servicio Canario de la Salud. Estos encuentros aplican la metodología de formación entre iguales de la Escuela de Pacientes de Canarias y facilitan recursos para afrontar el dolor y participar de manera informada en las decisiones relacionadas con la propia salud.

Formación interdisciplinar para mejorar la práctica clínica

La segunda línea prioritaria ha sido la elaboración del curso ‘Abordaje del Dolor Crónico No Oncológico’, dirigido a profesionales de medicina, enfermería, fisioterapia y psicología.

La formación pretende mejorar las competencias necesarias para realizar una valoración integral del dolor y ofrecer una respuesta coordinada, homogénea y adaptada a la situación de cada paciente. Su carácter transversal permitirá compartir criterios de actuación y trasladar a la práctica clínica una visión común entre las diferentes disciplinas.

El curso, acreditado con 2,7 créditos de formación continuada, se impartirá íntegramente en línea y en modalidad asíncrona, a través de la plataforma Moodle del Entorno Colaborativo del Gobierno de Canarias. Cada edición tendrá una duración de tres semanas.

El programa ha sido elaborado conjuntamente por profesionales de las distintas disciplinas implicadas en la atención al DCNO e incluye contenidos sobre fisiopatología y tipos de dolor, detección precoz, evaluación integral, tratamiento farmacológico y no farmacológico, ejercicio terapéutico, abordaje psicológico, educación sanitaria, autocuidado y trabajo en equipo.

Coordinación asistencial y formación transversal para mejorar el abordaje del dolor

Estas iniciativas refuerzan la coordinación entre Atención Primaria, Atención Hospitalaria y las unidades del dolor para ofrecer una atención integral y continuada.

Uno de sus principales objetivos es aumentar la capacidad resolutiva de los equipos de Atención Primaria para identificar factores de riesgo de cronificación, realizar una valoración integral, establecer objetivos terapéuticos compartidos, revisar periódicamente los tratamientos y promover intervenciones educativas, psicológicas, físicas y farmacológicas adecuadas a cada situación.

Este abordaje se complementa con la participación de las unidades del dolor de los hospitales de referencia en los casos de mayor complejidad o cuando se requieren procedimientos diagnósticos o terapéuticos específicos. La coordinación bidireccional entre ambos ámbitos resulta esencial para garantizar la continuidad asistencial y evitar la fragmentación de la atención.

Con estas actuaciones, el Servicio Canario de la Salud impulsa una atención coordinada entre los diferentes ámbitos asistenciales, orientada a mejorar el afrontamiento del dolor crónico no oncológico, preservar la capacidad funcional y favorecer la autonomía y la calidad de vida de las personas afectadas.

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